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新一代热蒸汽设备获准用于日间及门诊手术，波士顿科学再《突破。》近日，全球领先的微创介入医疗科技企业波士顿科学宣布，新一代热蒸汽治疗设备Rezūm EVO正式获得国家药品监督管理局批准，中国由此成为该产品全球首批获批市场。
Rezūm EVO是波士顿科学前列腺热蒸汽治疗平台的最新一代设备。基于Rezūm系列长期积累的临床应用经验，新设备对操作界面和移动设计进行了全面升级，更适合门诊、日间手术等诊疗场景。Rezūm EVO将在波士顿科学上海临港工厂实现本土化生产，专门供应中国市场。
波士顿科学大中华区总裁张珺表示，Rezūm EVO全球率先在中国获批，标志着中国正在成为前沿医疗科技的重要首发地。产品审评审批的高效推进，离不开国家药品监督管理部门的专业指导与科学审评。这份“率先”，源于中国对微创治疗日益增长的临床需求，也源于成熟的临床实践、持续提升的诊疗能力和活跃的创新环境。随着Rezūm EVO在上海临港实现本土化生产，我们希望让全球最新创新更早惠及中国患者，也期待以中国为起点，让更多来自中国的制造与实践经验走向更广阔的舞台。
据悉，Rezūm EVO进一步改善了设备的操作体验和场景适配能力，让这一开创性疗法能够进入更多诊疗环境，为患者提供兼顾治疗效果、恢复体验和生活质量的微创选择。未来，随着Rezūm EVO在波士顿科学上海临港工厂实现本土化生产，这一布局将进一步提升产品在中国市场的可及性，更直接地回应中国医疗机构和患者对良性前列腺增生微创治疗不断增长的需求。（史嘉政）
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